EHA 2022

Cilta-cel im fühen Rezidiv

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Neue Zielantigene im Rezidiv

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Transplantation bleibt vorerst Standard

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

Update EHA 2022

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

CML Register

Zur Stammzellpersistenz

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Diskussion: Mantelzelllymphom

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko