EHA 2022

Daten zur Dauer der Erhaltungstherapie

Bispezifische Antikörper vs CAR-T-Zelltherapie

BCMA gerichtete Therapie funktioniert auch nach BCMA Therapie

Neue Zielantigene im Rezidiv

Leichtkettenratio größer 100: Therapieindikation?

Erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit Frührezidiv

Transplantation bleibt vorerst Standard

Cilta-cel im fühen Rezidiv

Stellenwert der CAR-T-Zell-Therapie untermauert

Update EHA 2022

Stammzelltransplantation nach wie vor Standard bei fitten Patienten

Bispezifische Antikörper und Antikörper-Drug-Konjugate

Diskussion: Bi-spezifische Antikörper

Diskussion: Erstlinie bei ASCT geeigneten Patienten

Diskussion: CAR-T-Zell-Therapie

Zur Lebensqualität von AML-Langzeitüberlebenden

Langzeitfolgen nach AML Therapie

Kombination Ctx mit Quizartinib bei FLT3-ITD+

Ponatinib + Blinatumomab bei Ph pos. ALL

Daratumumab in Kombi mit VPLD bei r/r T-ALL

Tisagenlecleucel bei r/r B-ALL

Pegaspargase-basierte Therapie bei Ph neg. ALL

Zelluläre Therapie bei Thalassämie und Sichelzellanämie

Zelluläre Therapie bei malignen Erkrankungen

Ex-vivo manipulierte Produkte zur zellulären Therapie

Kein Unterschied zwischen Haplo- vs HLA-Matched

Entzündliche Veränderungen relevant für MDS Pathogenese

VV bald Standard bei rezidiviertem HR-MDS

Spezifische Germline-Mutationen häufig bei jungen Patienten mit MDS

Erythropoietin (ESA) verbessert bei LR-MDS QoL und OS

Prädispositionen für myeloische Neoplasien

Behandlung mit Luspatercept ist langfristig sicher und gut verträglich

Diskussion: MDS in Forschung und klinischem Alltag

Ventoclax-Obinutuzumab auch für weniger fitte Patienten

Obinutuzumab + Venetoclax neuer Standard auch bei fitten Patienten

Ibrutinib + Venetoclax ist der Monotherapie deutlich überlegen

Venetoclax-Obinutuzumab +/- Ibrutinib ist neuer Standard bei jungen fitten Patienten

Aspekte zur Tiefe der molekularen Remission

Wie wird therapiefreie Remission am besten erreicht?

Zur Stammzellpersistenz

Asciminib wirksam und verträglich in der Drittlinie

CML Register

Prognostischer Einfluss von ASXL1 Mutationen in chronischer Phase

Asciminib im Vergleich zu klassischen TKI in chronischer Phase

Diskussion: CML - neue medikamentöse Optionen, neue molekulare Mechanismen

FL: Neue Option durch BTKI Zanubrutinib + Obinutuzumab

FL: Obinutuzumab + Ctx ist Rituximab + Ctx überlegen

Neue Optionen beim Marginalzonenlymphom

DLBCL: Bispezifische AK - neue Chancen, aber auch neue Herausforderungen

Zanubrutinib + R-CHOP: Sehr hohe CR bei DE DLBCL

Morbus Waldenstroem: Zanubrutinib oder Ibrutinib?

MCL: BTKI Ibrutinib wird neuer Standard

MCL: CAR-T-Zelltherapie im Rezidiv

Epcoritamab s.c. bei r/r DLBCL

PTCL: Neuer selektiver JAK1-Inhibitor Golidocitinib

r/r FL: BTKI Zanubrutinib hoch wirksam in Kombi mit Obinutuzumab

Glofitamab hochwirksam und verträglich bei r/r DLBCL

MCL: Ibrutinib Teil der neuen Standardtherapie?

Diskussion: Chronische lymphatische Leukämie

Diskussion: Optionen und Strategien bei indolenten Lymphomen

Diskussion: CARs und Bispezifische Antikörper bei DLBCL u.a. NHL

Diskussion: Mantelzelllymphom

Jetzt auch OV Benefit für Brentuximab Vedotin + AVD

Höheres Frakturrisiko unter ITP-Behandlung

COVID-19 und Impfung bei Thalassämie und Sichelzellkrankheit

Aplastische Anämie: ex vivo Daten befürworten Eltrombopag von Anfang an

Ravulizumab bei PNH: Exzellente Langzeitdaten - aber CAVE Meningokokken

Neuer Induktor für HbF bei Sichelzellkrankheit

Sichelzellkrankheit: Neuer oraler Polymerisationsinhinbitor

Pegcetacoplan bei PNH: Wirksamkeit und Thromboserisikoreduktion bestätigt

Paradigmenwechsel bei der ITP-Therapie

PNH-Patienten sollten immer Zentren vorgestellt werden

Klonale Veränderungen bedeuten kein erhöhtes Leukämierisiko