ASH 2022

Smoldering Myelom (SMM): potentiell heilbar?

CAR-T Zellen: alte und neue Targets, späte und frühe Anwendung

MRD-gesteuerte Therapie: ready for primetime?

Hochrisiko Situation: optimiertes Vorgehen

Bispezifische Antikörper: viele Möglichkeiten des Einsatzes

Colesevelam gegen Diarrhoe bei Lenalidomid-Therapie

Prophylaktische Gabe von Teclistamab bei BCMA-exprimierendem MM

MRD-Diagnostik früh etablieren

Isa-KRd bei HR NDMM: Hohe MRD Negativität

Erhaltung mit Lenalidomid – wie lange?

Bestes Gesamtüberleben bei älteren Patienten mit Hochdosistherapie

Smouldering Myelom - potentiell heilbar?

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen im Überblick

D-Rd weiterhin überlegen bei nicht transplantierbaren Patienten

CAR-T Zellen: Neue erfolgsversprechende Targets und frühere Anwendung

Ist die Zeit reif für MRD-gesteuerte Therapie?

CAR-T-Zelltherapie beim frühen Rezidiv nach ASCT

Optimale Dauer der Lenalidomid Erhaltung nach Hochdosistherapie?

Ist eine Therapie beim Smouldering Multiplen Myelom gerechtfertigt?

Neue Generation der CAR-T Zelltherapie mit schneller Verfügbarkeit

Kortikoid-Einsparung bei unfitten Patienten unter DR

BCMA-gerichtete Therapie nach vorheriger BCMA-Therapie

Bispezifische Antikörper: Weitere Behandlungsoptionen in Sicht

Die Zukunft der Immuntherapie

DLBCL: Stellenwert von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern

Next Generation CD19-directed CAR-T cell Therapie sicher und effizient

Molekulare Risikofaktoren

Wirksamkeit von Tafasitamab in der Erstlinie beim r/r DLBCL

r/r DLBCL – ein bewegtes Feld

Glofitamab induzierte komplette Remission bleibt auch nach Absetzen stabil

Überraschende Ergebnisse zu Bortezomib

Flying high bei DLBCL und PCNSL

Erste Real World Daten zu Mosunetuzumab mono

Alte Eisen – neue Besen für die 1st line

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

LPL, MZL, FL: Neue Optionen von TKI bis CAR-T

MCL: Ibrutinib kann Transplantation ersetzen

Neue Standards vor der Tür

Ibrutinib + Ctx ersetzt autologe Stammzelltransplantation

Neue Aufgaben - neue Optionen beim r/r MCL

Watch and Wait bleibt Standard

Tisagenlecleucel beim r/r FL: Überzeugendes Ansprechen mehr als 2 Jahre

Welche Therapieoption wird die beste beim r/r FL?

Tisagenlecleucel auch nach längerem Follow-Up hoch effektiv und verträglich beim r/r FL

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Bispezifischer Antikörper Epcoritamab s.c. + R2 überzeugend

Ibrutinib/Venetoclax: Hohe Responserate, aber auch Gefahr ventrikulärer Arrhythmien

Ventrikuläre Arrhythmien unter Kombi Ibrutinib + Venetoclax

BTK Inhibitor Pirtobrutinib beim r/r WM

Pirtobrutinib: Hohe Aktivität nach BTKI Versagen (r/r WM)

Zanubrutinib: Hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit beim r/r MZL bestätigt

CLL: Zanubrutinib der bessere BTK Inhibitor

CLL: Genetische Marker und Therapieoptionen

Zanubrutinib neuer Standard bei r/r CLL/SLL

Genetische Marker / Molekulare Risikofaktoren

Triple Kombination höchst wirksam bei Hochrisiko CLL

Zanubrutinib zeigt PFS Vorteil gegen Ibrutinib

Chemofreie Therapie auch bei Hochrisiko Genetik wirksam

Ibr+Ven: Neuer Erstlinien-Standard

CML - Update 22

Sehr spezifische BCR::ABL1 - Hemmung durch Asciminib in 1st line

Zur Problematik des Absetzversuches in tiefer molekularer Remission

Asciminib in 3rd line

IFN-α als Erhaltungstherapie

Blastenkrisen-Register (ELN)

Neue Substanzen in Entwicklung: Vodobatinib, Olverembatinib

Real World Daten zur CML aus Deutschland

Dosisadaptation unter Ponatinib und Dasatinib

Asciminib: Frühe und tiefe molekulare Remission in der 1st line

Therapiefreie Remission mit oder ohne Interferon?

Molekulare Aberrationen und ihre Auswirkungen auf den Verlauf

Ponatinib + Blinatumomab neuer Standard bei Ph+ ALL

Neue Induktionstherapie bei älteren Patienten

Verbesserte Ergebnisse bei der Standardtherapie von älteren Patienten mit ALL

Blinatumomab erfolgreich bei MRD negativer ALL

Gute Ergebnisse mit Standardtherapie

Doppel-Induktion Dauno ohne Vorteil, fraktionierte Gabe von GO besser

Sequentielle Konditionierung und unmittelbare allo-HCT

Machine Learning führt zu neuer genetischer Klassifikation

MDS - Update 22

Ruxolitinib bei CMML

Validierung WHO Klassifikation 2022

Neue Substanzen: SX-682, Canakinumab, Sabatolimab

Luspatercept - Real World Daten bei niedrig-Risiko MDS

Innovative Therapieoptionen für p53 mutiertem MDS

Orales Azacitidine bei hoch-Risiko MDS

Blasten zählen überflüssig?

Wer hat Recht: WHO oder ICC?

Interaktion zwischen p53 Allelstatus, Blastenzahl und Karyotyp bei MDS und AML

Canakinumab bei niedrig-Risiko MDS

Validierung IPSS-M in Real World

MPN - Update 22

Ropeginterferon alfa-2b überlegen bei Niedrigrisiko PV in der Erstlinie

Ruxolitinib bei ET: Nicht mehr Remissionen, aber bessere Symptomkontrolle

Rusfertide: Hepcidin-Mimeticum als neuer MoA bei Polycythaemia vera

Nutzen von Ropeginterferon bei Hochrisiko- und Niedrigrisiko PV

Monitoring von PV durch molekulares Ansprechen unter Ruxolitinib

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

PNH: Iptacopan oral vs Eculizumab / Ravulizumab

Sichelzellkrankheit: Von HSCT bis Defibrotide

Subkutane Therapie der PNH: Crovalimab und Vemircopan

Blutungsrisiko bei Vorhofflimmern und Thrombozytopenie

Orale PNH Therapie mit Iptacopan überzeugend

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Arterielle Thromboembolien oft suboptimal versorgt bei ITP

Cerebrale Perfusion bei Sichelzellanämie verbessert nach HSCT

Exa-cel: CRISPR/Cas9-basierte Therapie mit Potential für funktionelle Heilung bei SCD

von Willebrand: Tranexansäure zeigt Vorteil gegenüber rekombinantem vWF

Low molecular weight Heparin keine Option bei angeborener Thrombophilie

Neutropenie Diät nach HSCT ist out

Sozialer Einfluss auf Behandlung und Sterblichkeit bei Lungenembolie

Blutgruppe A als Risikofaktor für SARS-CoV2-Infektion