ASH 2022

MRD-gesteuerte Therapie: ready for primetime?

Hochrisiko Situation: optimiertes Vorgehen

Smoldering Myelom (SMM): potentiell heilbar?

CAR-T Zellen: alte und neue Targets, späte und frühe Anwendung

Bispezifische Antikörper: viele Möglichkeiten des Einsatzes

Ist die Zeit reif für MRD-gesteuerte Therapie?

Die Zukunft der Immuntherapie

BCMA-gerichtete Therapie nach vorheriger BCMA-Therapie

Isa-KRd bei HR NDMM: Hohe MRD Negativität

CAR-T-Zelltherapie beim frühen Rezidiv nach ASCT

Optimale Dauer der Lenalidomid Erhaltung nach Hochdosistherapie?

Kortikoid-Einsparung bei unfitten Patienten unter DR

Smouldering Myelom - potentiell heilbar?

Colesevelam gegen Diarrhoe bei Lenalidomid-Therapie

Ist eine Therapie beim Smouldering Multiplen Myelom gerechtfertigt?

Bispezifische Antikörper: Weitere Behandlungsoptionen in Sicht

Bestes Gesamtüberleben bei älteren Patienten mit Hochdosistherapie

D-Rd weiterhin überlegen bei nicht transplantierbaren Patienten

CAR-T Zellen: Neue erfolgsversprechende Targets und frühere Anwendung

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen im Überblick

Prophylaktische Gabe von Teclistamab bei BCMA-exprimierendem MM

Erhaltung mit Lenalidomid – wie lange?

Neue Generation der CAR-T Zelltherapie mit schneller Verfügbarkeit

MRD-Diagnostik früh etablieren

DLBCL: Stellenwert von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern

Alte Eisen – neue Besen für die 1st line

Flying high bei DLBCL und PCNSL

Glofitamab induzierte komplette Remission bleibt auch nach Absetzen stabil

Molekulare Risikofaktoren

Next Generation CD19-directed CAR-T cell Therapie sicher und effizient

Wirksamkeit von Tafasitamab in der Erstlinie beim r/r DLBCL

Überraschende Ergebnisse zu Bortezomib

r/r DLBCL – ein bewegtes Feld

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Erste Real World Daten zu Mosunetuzumab mono

MCL: Ibrutinib kann Transplantation ersetzen

LPL, MZL, FL: Neue Optionen von TKI bis CAR-T

Neue Aufgaben - neue Optionen beim r/r MCL

Ibrutinib + Ctx ersetzt autologe Stammzelltransplantation

Neue Standards vor der Tür

Watch and Wait bleibt Standard

Tisagenlecleucel beim r/r FL: Überzeugendes Ansprechen mehr als 2 Jahre

Neues zu CARs bei DLBCL, CNSL und r/r FL

Tisagenlecleucel auch nach längerem Follow-Up hoch effektiv und verträglich beim r/r FL

Bispezifischer Antikörper Epcoritamab s.c. + R2 überzeugend

Welche Therapieoption wird die beste beim r/r FL?

BTK Inhibitor Pirtobrutinib beim r/r WM

Pirtobrutinib: Hohe Aktivität nach BTKI Versagen (r/r WM)

Ventrikuläre Arrhythmien unter Kombi Ibrutinib + Venetoclax

Ibrutinib/Venetoclax: Hohe Responserate, aber auch Gefahr ventrikulärer Arrhythmien

Zanubrutinib: Hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit beim r/r MZL bestätigt

CLL: Zanubrutinib der bessere BTK Inhibitor

CLL: Genetische Marker und Therapieoptionen

Genetische Marker / Molekulare Risikofaktoren

Chemofreie Therapie auch bei Hochrisiko Genetik wirksam

Ibr+Ven: Neuer Erstlinien-Standard

Zanubrutinib zeigt PFS Vorteil gegen Ibrutinib

Zanubrutinib neuer Standard bei r/r CLL/SLL

Triple Kombination höchst wirksam bei Hochrisiko CLL

CML - Update 22

Dosisadaptation unter Ponatinib und Dasatinib

Real World Daten zur CML aus Deutschland

Asciminib in 3rd line

Sehr spezifische BCR::ABL1 - Hemmung durch Asciminib in 1st line

Zur Problematik des Absetzversuches in tiefer molekularer Remission

Molekulare Aberrationen und ihre Auswirkungen auf den Verlauf

Blastenkrisen-Register (ELN)

Therapiefreie Remission mit oder ohne Interferon?

Neue Substanzen in Entwicklung: Vodobatinib, Olverembatinib

Asciminib: Frühe und tiefe molekulare Remission in der 1st line

IFN-α als Erhaltungstherapie

Blinatumomab erfolgreich bei MRD negativer ALL

Verbesserte Ergebnisse bei der Standardtherapie von älteren Patienten mit ALL

Neue Induktionstherapie bei älteren Patienten

Ponatinib + Blinatumomab neuer Standard bei Ph+ ALL

Gute Ergebnisse mit Standardtherapie

Sequentielle Konditionierung und unmittelbare allo-HCT

Machine Learning führt zu neuer genetischer Klassifikation

Doppel-Induktion Dauno ohne Vorteil, fraktionierte Gabe von GO besser

MDS - Update 22

Wer hat Recht: WHO oder ICC?

Blasten zählen überflüssig?

Interaktion zwischen p53 Allelstatus, Blastenzahl und Karyotyp bei MDS und AML

Orales Azacitidine bei hoch-Risiko MDS

Luspatercept - Real World Daten bei niedrig-Risiko MDS

Validierung IPSS-M in Real World

Ruxolitinib bei CMML

Innovative Therapieoptionen für p53 mutiertem MDS

Validierung WHO Klassifikation 2022

Canakinumab bei niedrig-Risiko MDS

Neue Substanzen: SX-682, Canakinumab, Sabatolimab

MPN - Update 22

Ruxolitinib bei ET: Nicht mehr Remissionen, aber bessere Symptomkontrolle

Nutzen von Ropeginterferon bei Hochrisiko- und Niedrigrisiko PV

Ropeginterferon alfa-2b überlegen bei Niedrigrisiko PV in der Erstlinie

Monitoring von PV durch molekulares Ansprechen unter Ruxolitinib

Rusfertide: Hepcidin-Mimeticum als neuer MoA bei Polycythaemia vera

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Sichelzellkrankheit: Von HSCT bis Defibrotide

PNH: Iptacopan oral vs Eculizumab / Ravulizumab

Vitamin C Mangel und Blutungsneigung

Arterielle Thromboembolien oft suboptimal versorgt bei ITP

Cerebrale Perfusion bei Sichelzellanämie verbessert nach HSCT

Subkutane Therapie der PNH: Crovalimab und Vemircopan

Blutungsrisiko bei Vorhofflimmern und Thrombozytopenie

Exa-cel: CRISPR/Cas9-basierte Therapie mit Potential für funktionelle Heilung bei SCD

Orale PNH Therapie mit Iptacopan überzeugend

Low molecular weight Heparin keine Option bei angeborener Thrombophilie

von Willebrand: Tranexansäure zeigt Vorteil gegenüber rekombinantem vWF

Sozialer Einfluss auf Behandlung und Sterblichkeit bei Lungenembolie

Blutgruppe A als Risikofaktor für SARS-CoV2-Infektion

Neutropenie Diät nach HSCT ist out